Diagnóstico de precisión

Convertimos información genómica en decisiones terapéuticas

Pruebas prenatales, oncología, células madre y genética con plataformas de última generación para médicos y pacientes de toda América Latina.

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OncoDNA CBR MaterniT
Qué hacemos

Soluciones para cada necesidad clínica

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Diagnóstico

Pruebas genómicas y moleculares de alta precisión

Ginecología, obstetricia y oncología, con plataformas de última generación y laboratorios aliados en EE. UU. y Europa.

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Un portafolio farmacéutico especializado

Ginecología y obstetricia, oncología y traumatología, respaldado por las principales marcas internacionales.

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01 — Diagnóstico

Leemos el genoma para que cada diagnóstico sea una decisión con certeza

A tu servicio

Acompañamos a profesionales y pacientes

Las pruebas más completas y precisas del mercado, respaldadas por un equipo de expertos, para acompañarte en cada decisión sobre tu salud.

Acompañamiento a pacientes
Para pacientes

Respuestas claras, acompañamiento humano

Detrás de cada resultado hay un equipo que te explica qué significa y qué sigue, para decidir con confianza sobre tu salud.

Muestras sencillas

La mayoría de nuestras pruebas requiere solo una pequeña muestra.

Cobertura y apoyo

Te acompañamos con el proceso, la logística y la interpretación de resultados.

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Áreas de diagnóstico

Prenatal

Pruebas prenatales

Pruebas prenatales no invasivas, altamente confiables, desde la semana 10, para conocer información del embarazo y el sexo del bebé sin riesgos.

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Células Madre

Cordón umbilical

Almacenamiento de la sangre y el tejido del cordón umbilical de tu bebé con CBR, para proteger su salud futura.

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Oncología

Medicina de precisión

Cada tumor tiene un perfil genético propio. Determinamos los marcadores que orientan el tratamiento, aumentando las posibilidades de éxito y reduciendo la toxicidad.

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Pruebas Genéticas

Pruebas genéticas

Conoce tu perfil genético, tu predisposición a alergias, intolerancias alimentarias o a fármacos, con secuenciación de nueva generación (NGS).

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Para profesionales médicos
Para profesionales médicos

A la vanguardia de las pruebas genéticas más avanzadas

Le ofrecemos las pruebas más completas y precisas, respaldadas por un equipo de expertos, integradas a su práctica clínica.

Ginecología y Obstetricia

Asesoramiento genético y pruebas prenatales no invasivas (NIPT) en laboratorios con licencia CLIA en EE. UU., con paneles para todas las etnias.

Oncología y Hematología

Medicina de precisión para analizar la composición genética de cada tumor y seleccionar la terapia adecuada, con OncoDNA, Vitro Molecular y Paradigm.

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02 — Pharma

Del diagnóstico al tratamiento: terapias especializadas al alcance de cada paciente

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Avances en medicina de precisión y perfilado genómico de tumores.

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Pruebas prenatales no invasivas: evidencia y aplicación clínica.

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Biomarcadores y decisiones terapéuticas en oncología y hematología.

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Preguntas frecuentes

Resolvemos tus dudas

Es un estudio que analiza el ADN fetal presente en la sangre de la madre para obtener información sobre la salud cromosómica del bebé, sin riesgo para el embarazo.

Generalmente a partir de la semana 10 de gestación. El médico tratante indicará el momento adecuado en cada caso.

Es la conservación, al momento del nacimiento, de las células madre presentes en la sangre y el tejido del cordón umbilical, para su posible uso futuro.

Contamos con sedes en Venezuela, Panamá, Perú y Costa Rica.

Puedes escribirnos desde la sección de contacto o a nuestros correos, y nuestro equipo te orientará sobre el proceso.

Sí. Los resultados de los estudios deben ser interpretados por el médico tratante, quien orientará los siguientes pasos.